Дослідники з Університету Іллінойсу в Чикаго визначили процес, за допомогою якого ферменти можуть допомогти запобігти пошкодженню серця у пацієнтів, що проходять хіміотерапію.
Ферменти зазвичай знаходяться в мітохондріях клітини — джерелі енергії. Але коли клітини серця піддаються стресу від певних типів хіміотерапевтичних препаратів, ферменти переміщаються в клітинне ядро, де вони здатні підтримувати клітини живими. Стаття опублікована в Nature Communications.
« Оскільки хіміотерапія стає все більш ефективною, у нас з’являється все більше і більше вижили після раку. Але трагічно те, що у багатьох з цих вижили тепер проблеми з серцевою недостатністю », — говорить Сан Гінг Онг, співавтор, доцент кафедри фармакології та медицини.
Це призвело до виникнення області, званої кардіоонкологією. Більшість попередніх досліджень в цій області були зосереджені на механізмах, за допомогою яких хіміопрепарати ушкоджують мітохондрії клітин серця. Ця дослідницька група була зацікавлена в дослідженні під іншим кутом: чому серця деяких пацієнтів уникають пошкоджень? Чи є в їх клітинах щось особливе, що їх захищає?
Щоб з’ясувати це, дослідники створили версії ферментів, які будуть специфічно переміщатися в ядро і обходити мітохондрії. Вони виявили, що це переміщення зміцнює клітини, зберігаючи їх живими. Вони продемонстрували, що цей процес працює як в клітинах серця, отриманих зі стовбурових клітин людини, так і у мишей, які зазнали хіміотерапії.
« Схоже, це новий механізм, за допомогою якого клітини серця можуть захищатися від пошкоджень, викликаних хіміотерапією », — сказав Рехман, який також є співробітником Онкологічного центру Університету Іллінойсу.
Відкриття відкриває нові клінічні можливості. Лікарі могли б протестувати окремих пацієнтів, щоб побачити, чи зможуть клітини серця, отримані з персоналізованих стовбурових клітин, адекватно захистити себе від хіміотерапії, переміщаючи свої ферменти з мітохондрій в ядро клітини. Лікарі могли б брати кров у пацієнта, отримувати стовбурові клітини з клітин крові, а потім використовувати ці персоналізовані стовбурові клітини для створення клітин серця з тим же генетичним складом, що і клітини серця пацієнта.
Оцінка пошкодження, викликаного хіміотерапією, і переміщення ферментів з мітохондрій в ядра цих клітин серця в лабораторних умовах допомогла б визначити, якою ймовірною реакцією пацієнта буде хіміотерапія. У пацієнтів з неадекватною захистом можна потім посилити захист, збільшивши рух ферментів і захист клітин серця.
Матеріали новинного характеру не можна прирівнювати до призначення лікаря. Перед прийняттям рішення порадьтеся з фахівцем.
