Клініцисти Лондонського університету королеви Марії і лікарні Бартс ідентифікували варіант гена, який викликає поширений тип гіпертонії ( високий кров’яний тиск ), і знайшли спосіб його лікування. Про це повідомляється на сторінках журналу Nature Genetics.
Причиною є крихітний доброякісний вузлик, присутній у кожного двадцятого людини з гіпертонією. вузлик виробляє гормон альдостерон, Який контролює вміст солі в організмі. Новим відкриттям є варіант гена в деяких з цих вузликів, який призводить до великої, але періодичної надлишкової виробленні гормону.
« Виявлений варіант гена викликає кілька проблем, через які лікарям важко діагностувати деяких пацієнтів з гіпертонією. По-перше, цей варіант впливає на білок під назвою CADM1 і не дає клітинам в організмі ‘ розмовляти ’ один з одним і говорити, що пора припинити виробляти альдостерон. Нестійкий викид альдостерону протягом дня також є проблемою для лікарів, який на своєму піку викликає перевантаження сіллю і гіпертонію. Це коливання пояснює, чому пацієнти з варіантом гена можуть уникнути постановки діагнозу, якщо їм випадково не здають аналізи крові в різний час доби », — повідомляють вчені.
Альдостерон — це мінералокортикоїдний гормон, що виробляється корою наднирників, зовнішнім шаром надниркової залози. Він викликає затримку солі в організмі, підвищуючи кров’яний тиск. Пацієнти з надмірним рівнем альдостерону в крові стійкі до лікування зазвичай використовуваними препаратами від гіпертонії і схильні до підвищеного ризику серцевих нападів і інсультів.
Дослідники також виявили, що цю форму гіпертонії можна вилікувати за допомогою односторонньої адреналектомії — видалення одного з двох надниркових залоз. Після видалення раніше важка гіпертензія, незважаючи на лікування декількома препаратами, зникла, і протягом багатьох наступних років спостереження лікування не було потрібно.
Матеріали новинного характеру не можна прирівнювати до призначення лікаря. Перед прийняттям рішення порадьтеся з фахівцем.
