Генетична мутація – це спосіб, яким наші клітини діляться для створення нових клітин, які можуть працювати неправильно і створювати умови, відмінні від тих, які ми вважаємо “нормальними”. Багато мутацій можуть відбутися протягом нашого життя, але більшість з них відбувається в утробі матері.
Блакитні очі
Схоже, що мутація сталася від одного-єдиної людини, що жила більше 6000 років тому! Спочатку у кожної людини на землі були карі очі, але в кінцевому підсумку хромосомний перемикач у цієї однієї людини створив можливість для блакитних очей. Після цього, з ким би у нього або у неї не були діти, вони несли цей ген блакитних очей, передаючи його через всю історію.
Дальтонізм
Дальтонізм, який, як правило, вражає набагато вищий відсоток чоловіків, ніж жінок, може бути придбаний в результаті хвороби або захворювання, але найчастіше успадковується від наших батьків. Це захворювання переноситься в Х-хромосомі, що пояснює, чому чоловіки страждають від нього набагато частіше, ніж жінки.
Жінки можуть бути носіями генетичної мутації дальтонізму, але, як правило, не побачать ніяких наслідків цієї мутації в своєму власному баченні — вона передасть її тільки своїм дітям. Дальтонізм вражає приблизно 8% чоловіків у всьому світі.
Ямочки на щоках
Ви можете подумати, що ямочки виникають випадковим чином, але насправді вони найчастіше є генетичною мутацією, при якій для виникнення цього явища потрібно, щоб один або обидва батьки несли ген. Якщо обоє батьків несуть цей ген, то ймовірність того, що у їх дитини будуть ямочки, становить 50-100%. Якщо тільки один батько є носієм цього гена, то у його дитини все одно є 50% ймовірність появи ямочок на щоках.
Руде волосся
Рудоволосих людей серед нас часто виділяють через їх рідкісної і красивою генетичної мутації. Ця мутація зазвичай використовується як приклад у школах, коли вчителі намагаються пояснити генетику, оскільки це класичний приклад рецесивного гена. Ген, який визначає, чи будемо ми чи наші діти мати руде волосся, називається MC1R.
Залежно від того, яку комбінацію гена ми отримуємо від кожного з батьків, і чи є цей ген рецесивним або домінантним, ми можемо визначити, чи будуть у наших дітей руде волосся чи ні.
Ліворукість
У минулому вчені вважали, що один-єдиний ген визначає, чи були ми лівшами або правшами при народженні. Нині вважається, що до 40 різних генів сприяють цьому явищу. Жоден окремий ген з цих 40 не здатний визначити, чи використовує людина ліву руку домінуюче, але разом вони визначають перевагу, яке зберігається на все життя.
Раніше ліворукість вважалася зловісною ознакою, але тепер це просто вважається трохи рідкісною, але нормальною рисою особистості. Амбідекстрія – взаємозамінне використання обох рук – зустрічається ще рідше.
Ямочка на підборідді
Заячі підборіддя, довгий час вважалися основним атрибутом найбільш хизуватися провідних голлівудських акторів, широко вважаються генетичними мутаціями. Однак сучасні дослідження показали, що, як і ліворукість, існує більше факторів, які слід враховувати при визначенні того, чи є ця риса виключно генетичною.
Існує безліч різновидів роздвоєння підборіддя, від дуже очевидних до майже непомітних, і хоча спадкова генетика дійсно відіграє певну роль, можливі і повністю спонтанні генетичні мутації.
Облисіння
Погані новини для тих з нас, хто передчасно лисіє-схоже, незалежно від того, скільки спеціальних шампунів або органічних гомеопатичних засобів ви пробуєте, лисина на 80% визначається генетикою, тому ви не так багато можете зробити, щоб змінити свою ситуацію.
Незважаючи на те, що було проведено безліч досліджень, найближчі вчені змогли прийти до визначення того, який ген викликає облисіння, щоб ізолювати невелику область наших хромосом, яка, на їхню думку, є загальним місцем образливої мутації.
