Дослідники провели молекулярний аналіз нейроендокринних новоутворень (НЕН), отриманих пацієнтом від пухлинних органоїдів (PDTO) та їх батьківських новоутворень.
Вони повідомили про тематичні дослідження великоклітинного НЕН та органоїдів пухлин супракарциноїдного походження, отриманих від пацієнтів, які наголошують на їх актуальності для розробки нових терапевтичних схем та показників відповіді на лікування.
Вчені створили PDTO із легеневих сіток, які зберігають гетерогенність вихідної пухлини всередині новоутворення. Підгрупа нейроендокринних пухлин легень була EGF-залежною, що вказує на вразливість лікування.
Дослідники виявили вразливі місця у підгрупі легеневих сіток, що підкреслює ефективність моделей PDTO. Низький індекс проліферації низькоякісних сіток є однією з відмінних характеристик. Імуногістохімія нейроендокринних маркерів підтвердила їхню нейроендокринну природу.
Грунтуючись на отриманих результатах, вчені продемонстрували біобанк нейроендокринних PDTO, що охоплює різні злоякісні новоутворення людини, включаючи повільно зростаючі та метастатичні новоутворення. Біобанк включав моделі низькоякісних та клінічно агресивних легеневих сіток та низькоякісних сіток НЕН.
За матеріалами news-medical
Матеріали новинного характеру не можна прирівнювати до призначення лікаря. Перед прийняттям рішення порадьтеся з фахівцем.
