Дослідники з Шанхаю досягли значного прогресу у розробці потенційної ін’єкції, яка звертає назад симптоми розладів аутистичного спектру (ASD) шляхом зміни генетичної структури мозку.
Це перспективне лікування, випробуване на мишах, дало позитивні результати.
Як повідомляє видання Planet Today, дослідники розробили систему редагування геному, яка ефективно модифікувала ДНК мишей з мутацією, аналогічною до тієї, яка була виявлена у деяких пацієнтів з ASD. Експерименти показали, що миші, яким вводили цю систему редагування, спостерігали зниження поведінки, пов’язаного з розладом.
У звіті про дослідження, опублікованому в South China Morning Post (SCMP), наголошується, що запропоноване лікування може бути корисним не тільки для пацієнтів з ASD, але й для інших генетичних захворювань нервової системи.
ASD зачіпає близько 1% населення світу, і за даними Центрів з контролю та профілактики захворювань США (CDC), кожна 36-та дитина в США страждає від цього розладу. Цей стан може суттєво впливати на здатність людини спілкуватися та взаємодіяти, викликаючи повторювану поведінку та поглиблення інтересів у певних галузях.
З даних, представлених у статті, можна припустити, що мутації в гені MEF2C є основною причиною порушень розвитку, мовних проблем, поведінки та епілепсії, що повторюється.
Дослідження також показало, що самці мишей з мутацією мали нижчі рівні білка MEF2C у мозку, що корелювало з симптомами, подібними до гіперактивності, проблемами із соціальною взаємодією та повторюваною поведінкою, характерною для ASD.
Матеріали новинного характеру не можна прирівнювати до призначення лікаря. Перед прийняттям рішення порадьтеся з фахівцем.
