Що, якщо вакцина, що вводиться пацієнтам безпосередньо до або після прибуття в лікарню, могла б захистити їх від смертельних супербактерій, які ховаються в медичних установах?
Дослідники розробили формулу для запобігання серйозних інфекцій, викликаних лікарсько-стійкими патогенами. Нове дослідження показує, що одноразова доза, введена моделям мишей, переводить імунні клітини в такий режим, при якому забезпечується швидкий захист від восьми різних видів бактерій і грибків.
Дослідження опубліковано 4 жовтня в Science Translational Medicine.
Інноваційний центр Стівенса при Університеті Каліфорнії, управління з ліцензування технологій для USC, успішно подав один патент на вакцину і домагається інших. Національний інститут алергії та інфекційних захворювань, що входить до складу Національних інститутів охорони здоров’я, виділив стартапу дослідників, ExBaq LLC, майже 1 мільйон доларів у вигляді гранту для малого бізнесу, спрямованого на прискорення вирішення високопріоритетних проблем.
Щороку від інфекцій, придбаних в медичних установах, в Сполучених Штатах помирає понад 90 000 чоловік, а витрати на охорону здоров’я становлять від 28 до 45 мільярдів доларів. За даними Центрів з контролю і профілактиці захворювань, в будь-який день приблизно у 1 з 31 пацієнта лікарні є принаймні одна така інфекція.
У багатьох випадках інфекції викликаються так званими супербактеріями, такими як MRSA -; скорочення від метицилінрезистентний золотистий стафілокок -; або Acinetobacter baumannii. Інфекції поширюються через забруднені поверхні або обладнання, такі як катетери або апарати штучної вентиляції легенів, або від людини до людини, часто із забруднених рук. Ризик найбільш високий серед пацієнтів відділення інтенсивної терапії, які можуть страждати від інфекцій в місці операції, інфекцій кровотоку, інфекцій сечовивідних шляхів і пневмонії, пов’язаної зі штучною вентиляцією легенів.
Типові вакцини зазвичай спонукають організм виробляти антитіла проти певного патогена. Незважаючи на високу частоту інфекцій, придбаних в медичних установах, в даний час не існує вакцин, схвалених FDA, які запобігають найбільш серйозні інфекції, стійкі до антибіотиків.
« Навіть якби такі вакцини існували, довелося б використовувати кілька вакцин одночасно для захисту від усього спектра стійких до антибіотиків мікробів, які викликають інфекції, придбані в медичному закладі », — сказав Брайан Місяць, доцент кафедри молекулярної мікробіології та імунології в Медичній школі Кека USC.
Експериментальна вакцина використовує зовсім інший підхід: вона знищує наявні в організмі запаси імунних клітин, що поглинають патогени, званих макрофагами, які поглинають і перетравлюють бактерії, грибки та інших шкідливих організмів. Ці активовані винищувачі, виявлені у всіх тканинах, швидко нейтралізують вхідних загарбників, які в іншому випадку могли б швидко розмножуватися і пригнічувати захисні сили організму.
« Це сильно відрізняється від розробки нових антибіотиків », — сказав Джун Янь, аспірант Медичної школи Кека USC і перший автор дослідження. « Це використання нашої власної імунної системи для боротьби з різними супербактеріями, що відрізняється від підходу всіх інших ».
Вакцина складається всього з трьох інгредієнтів, два з яких вже використовуються в вакцинах, схвалених FDA. Третій компонент являє собою крихітний шматочок з поверхні грибка, зазвичай зустрічається на шкірі людини.
Протестована в двох незалежних лабораторіях, вакцина діє протягом 24 годин і триває до 28 днів. На лабораторних моделях кількість імунних клітин, що поїдають патогени, в крові різко збільшилася, а час виживання при інвазивних інфекціях крові і легких покращився. Ранні дані свідчать про те, що друга доза може продовжити вікно для запобігання інфекції.
Для розробки вакцини Спеллберг, Місяць, Ян і Тревіс Нільсен, який отримав докторський ступінь за програмою біомедичних і біологічних наук Медичної школи Кека до надходження в медичну школу, заснували стартап ExBaq LLC.
Засновники ExBaq почали переговори з потенційними фармацевтичними партнерами, які можуть бути зацікавлені в подальшій розробці вакцини для клінічних випробувань на людях.
Наступним кроком буде отримання рекомендацій від FDA щодо вимог для завершення доклінічних досліджень і подачі заявки на новий лікарський засіб (IND) в 2024 році. Перше подібне випробування буде проведено на здорових добровольцях, щоб знайти правильну дозу вакцини, яка безпечна і викликає у людей такий же імунний відповідь, як у мишей.
Матеріали новинного характеру не можна прирівнювати до призначення лікаря. Перед прийняттям рішення порадьтеся з фахівцем.
