За оцінками, до третини людей страждають від хронічного болю, а багато ліків, розроблені для лікування болю, становлять серйозний ризик. Тепер вчені створили генну терапію, яка може маніпулювати певним каналом, за яким переміщаються іони натрію, званим NaV1.7. У тестах з використанням моделей на тварин цей підхід успішно полегшував хронічний біль. Про роботу повідомляється в Трудах Національної академії наук ( PNAS ).
“ Наше дослідження є важливим кроком вперед в розумінні біології, що лежить в основі натрієвого іонного каналу NaV1.7, який може бути використаний для полегшення хронічного болю ”, — сказав старший автор дослідження Раджеш Ханна, директор Центру досліджень болю Нью-Йоркського університету і професор молекулярної патобіології в стоматології Нью-Йоркського університету.
Натрієві іонні канали полегшують зв’язок між нейронами, тому вони важливі для передачі больових сигналів. Попередня робота показала, що NaV1.7 грає роль в деяких рідкісних больових розладах. Мутації в гені NaV1.7 можуть викликати потрапляння в клітини аномально високого рівня натрію, що викликає сильну хронічну біль. Люди також можуть бути носіями мутацій, при яких NaV1.7 не функціонує, і вони не відчувають болю.
У цьому дослідженні Ханна і колеги вирішили регулювати NaV1.7 за допомогою іншого білка, званого CRMP2, тому що багато попередніх спроби блокувати NaV1.7 були безуспішними.
CRMP2 може модулювати активність NaV1.7, і це контролює кількість натрію, що надходить в канал. Коли взаємодія між Nav1.7 і CRMP2 порушується, по каналу проходить менше натрію, що пригнічує активність нейронів і зменшує біль, пояснила Ханна.
Дослідники визначили, що зв’язок, яка з’єднує NaV1.7 і CRMP2, дуже специфічна. Якщо ця частина NaV1.7 була видалена, CRMP2 перестав регулювати канал NaV1.7, додала Ханна. За допомогою вірусного вектора, який переміщує речовини в клітини, дослідники розробили пептид, який може пригнічувати цю специфічну частину NaV1.7.
Коли цей пептид використовували на мишачих моделях хронічного болю, такий як біль, викликана хіміотерапією, біль пройшла приблизно через тиждень. Результати були також відтворені на інших моделях гризунів і в клітинах людини і приматів. Будуть потрібні додаткові дослідження, перш ніж цей пептид буде використаний в клініці, але ці початкові результати багатообіцяючі.
“ Існує значна потреба в нових методах лікування болю, в тому числі для онкологічних пацієнтів з невропатією, викликаної хіміотерапією. Наша довгострокова мета — розробити генну терапію, яку пацієнти могли б отримувати для кращого лікування цих хворобливих станів і поліпшення якості їх життя ”, — сказала Ханна.
Матеріали новинного характеру не можна прирівнювати до призначення лікаря. Перед прийняттям рішення порадьтеся з фахівцем.
