Дослідження опубліковане в EBioMedicine показало, що тривога прискорює когнітивні порушення у літніх людей без деменції. Більш конкретно, тривога сприяла дисбалансу мітохондріальної енергії і деструктивно зміненим шляхах аксонів / синапсів, тим самим приводячи до когнітивного прогресування в літньому віці.
Деменція — це узагальнюючий термін, який використовується для опису когнітивних станів, які порушують принаймні дві функції мозку, особливо пам’ять і судження. Станом на 2020 рік майже 55 мільйонів чоловік у всьому світі страждали деменцією, і очікується, що це число буде подвоюватися кожні 20 років. Хвороба Альцгеймера ( БА ) є найбільш поширеною формою деменції у літніх людей, оскільки вона вражає 60-70% пацієнтів з деменцією старше 65 років.
У цьому дослідженні дослідники відібрали учасників з Китайського лонгитюдного дослідження здорового довголіття ( CLHLS ), Ініціативи по нейровізуалізації хвороби Альцгеймера ( ADNI ) і Шанхайського центру психічного здоров’я ( SMHC ) в якості учасників дослідження.
Спочатку в ADNI взяли участь 2272 людини у віці від 55 до 90 років, 1070 з яких були відібрані для дослідження після когнітивного скринінгу. Когорта була розділена на дві групи, 260 з яких повідомили про симптоми тривоги і 810 чоловік без симптомів тривоги, які були позначені як тривожна і нормальна групи, відповідно.
Всі учасники пройшли опитувальник функціональної активності ( FAQ ), міні-обстеження психічного стану ( MMSE ), тест пам’яті ADNI ( ADNI-MEM ) і шкалу оцінки хвороби Альцгеймера-G1 ( ADAS-cog>. Цей довгостроковий тест включав наступні візити до членів когорти на термін до 168 місяців, протягом яких періодично бралися зразки ліквору і крові для мультиомічних досліджень.
Це дослідження виявило зв’язок між тривогою і когнітивним прогресуванням у літніх людей. Учасники чоловічої статі були більш сприйнятливі до тривоги і демонстрували більш значні когнітивні порушення і знижене якість життя, ніж жінки. Як в когортах тестування, так і в групах підтвердження, люди в групах тривоги ADNI і CLHLS піддавалися на 158% і 123% більшого ризику, відповідно, ніж учасники в нормальній групі.
Протеомний аналіз показав, що тривога активує синаптичні шляху, пов’язані з передачею сигналів, організацією, регулюванням транспорту і розвитком аксонів. Тривога також запускає біологічні механізми, які пов’язані з різними дегенеративними захворюваннями, включаючи бічний аміотрофічний склероз ( ALS ), хвороба Хантінгтона ( HD ) і шизофренію.
Результати енергетичного метаболізму групи ADNI показали, що тривога може викликати значні дисбаланси в нормальному функціонуванні мітохондріального механізму. Було виявлено, що тривога пригнічує окисне фосфорилювання, складання комплексу дихального ланцюга мітохондрій, аеробне дихання і активність мітохондріальних рибосом, включаючи біогенез, процесинг рибонуклеїнової кислоти ( РНК ) і трансляцію.
« Мультимікс-аналізи показали, що тривога значно збільшує ризик розумової дегенерації через біологічні шляхи, які пошкоджують або пригнічують нормальне функціонування аксонів / синапсів. Лікування тривоги і націлювання на мітохондріальну дисфункцію можуть бути ефективним способом профілактики деменції », — повідомляється в дослідженні.
Матеріали новинного характеру не можна прирівнювати до призначення лікаря. Перед прийняттям рішення порадьтеся з фахівцем.
