Куркумін, екстракт кореня куркуми, володіє активністю в лікуванні і профілактиці раку, розсіяного склерозу і хвороби Альцгеймера. Молекулярний механізм його протипухлинного дії в значній мірі невідомий, хоча вважається, що він пригнічує синтез MDM2, онкопротеїну, який, як відомо, пов’язує р53 і модулює експресію р21.
У випуску журналу « Cancer Research » Лі і його колеги з Комплексного онкологічного центру Університету Алабами повідомляють про дослідження, направленому на з’ясування молекулярного протипухлинного ефекту куркуміна на доклінічній моделі раку простати.
При використанні клітинних ліній PC-3 людського раку передміхурової залози, вирощених in vitro, було виявлено, що куркумін знижує експресію мРНК і білка онкопротеїну MDM2 і підсилює експресію модулятора пухлини p21. Це виражається в індукції апоптозу і інгібування проліферації клітин PC-3, вирощених в культурі.
Група ксенотрансплантатов для мишей також була розроблена з використанням клітинної лінії PC-3. Куркумін вводили перорально всім мишам ( 5 днів на тиждень протягом 4 тижнів ), за винятком контрольної групи, яка отримувала тільки бавовняне масло.
Дослідницькі групи ( по 5 мишей в кожній ) були розділені наступним чином: тільки терапія куркуміном, тільки гемцитабін внутрішньочеревинно, тільки променева терапія і контрольна. В кінці дослідження порівнювали масу пухлини. У порівнянні з контролем, у всіх досліджуваних групах було виявлено, що куркумін пригнічує зростання пухлин у мишей і підсилює ефекти як терапії гемцитабином, так і променевої терапії.
Це добре проведене дослідження дає елегантне механістичне пояснення протипухлинній ефекту куркуміна, який, мабуть, діє незалежним від р53 чином. Ці захоплюючі дані свідчать про те, що цю харчову добавку слід вивчати в поєднанні з традиційними формами хіміотерапії або променевої терапії при пухлинах, що залежать від шляху MDM2.
Матеріали новинного характеру не можна прирівнювати до призначення лікаря. Перед прийняттям рішення порадьтеся з фахівцем.
