Y-хромосома є найменшою хромосомою і містить найменшу кількість генів, але вчені все ще вивчають всі її біологічні функції. Дослідження показали, що багато чоловіків з віком починають втрачати Y-хромосоми в клітинах крові, і це явище пов’язане з деякими порушеннями, включаючи хвороби серця, а тепер і рак. Деякі дослідження показали, що втрата Y-хромосоми може допомогти пояснити, чому чоловіки, як правило, вмирають в кілька більш молодому віці в порівнянні з жінками або чому існують статеві відмінності при деяких типах раку. У двох нових дослідженнях, опублікованих в Nature вивчалася зв’язок між раком і втратою Y-хромосоми.
В одному дослідженні на мишачої моделі було показано, що специфічний ген в Y-хромосомі, відомий як KDM5D, збільшує ймовірність метастазування деяких типів колоректального раку. Інший звіт про дослідження показав, що, коли деякі клітини втрачають Y-хромосому, пухлини сечового міхура краще вислизають від імунної системи, і ризик агресивного раку сечового міхура зростає.
« Це дослідження вперше встановлює небачену раніше зв’язок між втратою Y-хромосоми і реакцією імунної системи на рак », — сказав відповідний автор одного з досліджень, Ден Теодореску, доктор медичних наук, директор Cedars-Sinai Cancer. « Ми виявили, що втрата Y-хромосоми дозволяє клітинам раку сечового міхура вислизати від імунної системи і рости дуже агресивно ».
Дослідники виявили, що, хоча ці ракові клітини можуть вислизати від імунної системи, вони також стають більш уразливими до типу лікування раку, званого інгібіторами імунних контрольних точок. Для цієї роботи вчені створили систему для вимірювання рівня втрати Y-хромосоми. Вони визначили, що при втраті Y-хромосоми у чоловіків, у яких був рак сечового міхура і яких не лікували інгібіторами контрольних точок, результати були гірше. Інший аналіз показав, що коли Y-хромосома була відсутня в пухлинних клітинах у чоловіків, хворих на рак сечового міхура, які лікувалися інгібіторами контрольних точок, результати були краще.
У лабораторії клітини раку сечового міхура мишей росли набагато швидше, коли Y-хромосома була відсутня, в порівнянні з тим, коли вона була присутня, але тільки у мишей з нормальною імунною системою.
« Той факт, що ми бачимо різницю в швидкості росту тільки тоді, коли задіяна імунна система, є ключем до ефекту « втрати Y » при раку сечового міхура », — пояснив Теодореску. « Ці результати мають на увазі, що коли клітини втрачають Y-хромосому, вони виснажують Т-клітини. А без Т-клітин, здатних боротися з раком, пухлина зростає агресивно ».
Робота також показала, що, коли пухлини втрачають Y-хромосому, інгібітори імунних контрольних точок будуть більш ефективними в якості лікування, яке звертає назад виснаження Т-клітин і налаштовує імунну систему на боротьбу з раком.
Ці результати спонукали команду працювати над розробкою тесту, який може показати, коли Y-хромосома відсутня в пухлинах; це може поліпшити застосування інгібіторів імунної контрольної точки у пацієнтів з раком сечового міхура чоловічої статі.
Теодореску додав, що попередня робота також передбачає, що це відбувається при раку передміхурової залози. У жінок в Х-хромосомі є родинні гени, і ці результати можуть бути в деякому роді застосовні і до жінок, зазначив Теодореску.
« Фундаментальні нові знання, які ми надаємо тут, можуть пояснити, чому деякі види раку протікають важче як у чоловіків, так і у жінок, і як їх найкраще лікувати. Це також ілюструє, що Y-хромосома робить більше, ніж визначає біологічну стать людини «, — сказав Теодореску.
Матеріали новинного характеру не можна прирівнювати до призначення лікаря. Перед прийняттям рішення порадьтеся з фахівцем.
