Дослідники з Меморіального онкологічного центру Слоан Кеттерінг в Нью-Йорку, що працюють з колегами з Медичної школи Ікан на горі Синай і німецької фірми BioNTech, розробили персоналізовану мРНК-вакцину, яка за результатами клінічних випробувань обіцяє боротися з агресивною формою раку підшлункової залози.

Наукова робота, опублікована на сторінках Nature, продемонструвала, що Т-клітини, специфічні до неоантігенам протокової аденокарциноми підшлункової залози, можуть бути активовані індивідуальними мРНК-вакцинами. Аманда Хафф і Ніха Заїді з Медичної школи Університету Джона Хопкінса опублікували статтю News & Views в тому ж номері журналу, в якій описана робота, виконана командою.

Рак підшлункової залози — один з найбільш смертоносних видів раку, тому що у нього зазвичай немає симптомів до пізніх стадій, коли його важко лікувати. Один тип раку підшлункової залози, званий протоковою аденокарциномою підшлункової залози ( PDAC ), особливо смертоносний — він вбиває приблизно 88% тих, у кого він діагностований. Пацієнтам з діагнозом PDAC зазвичай надається два варіанти — планувати смерть або пройти медичне і хірургічне лікування, схрестивши пальці.

Імунотерапія працює, спонукаючи імунну систему атакувати пухлини шляхом розпізнавання білків ( неоантигенів ) на поверхні пухлинних клітин. Дослідницька група виявила, що індивідуальна мРНК-вакцина може спровокувати атаку Т-клітин, специфічних до неоантигенам на поверхні пухлини.

Первісне тестування вакцини проводилося на 16 добровольцях, у кожного з яких пухлини були спочатку видалені хірургічним шляхом. Потім пухлини були використані для виготовлення 16 унікальних вакцин, які вводили пацієнтам. Кожному також була призначена хіміотерапія і універсальна форма імунотерапії. У половини пацієнтів спостерігався значний Т-клітинний відповідь, і через 18 місяців ні у одного з них не було ознак прогресування раку.

Матеріали новинного характеру не можна прирівнювати до призначення лікаря. Перед прийняттям рішення порадьтеся з фахівцем.

НАПИСАТИ ВІДПОВІДЬ

Please enter your comment!
Please enter your name here