Дослідники з Медичного коледжу штату Пенсільванія визначили біомаркер, який може бути використаний в аналізах крові для діагностики гліобластоми, найбільш поширеного і смертельного типу раку головного мозку, відстеження його прогресування і визначення напрямку лікування. Про це пише SCITECHDAILY.
Гліобластома ( GBM ) є найбільш поширеним і самим смертоносним типом раку головного мозку з п’ятирічної виживаністю всього 5%. Дослідники з Медичного коледжу штату Пенсільванія визначили біомаркер, який може бути використаний в аналізах крові для діагностики ГБМ, відстеження його прогресування і керівництва лікуванням. Дослідники заявили, що така неінвазивна рідинна біопсія при ГБМ може допомогти пацієнтам швидше отримати необхідну їм допомогу.
“ Пацієнти зазвичай отримують зображення, такі як МРТ або комп’ютерна томографія, для діагностики та відстеження прогресування пухлин головного мозку, але лікарям може бути важко визначити за цими знімками, стає пацієнту краще або гірше, тому що вони не надають подробиць на клітинному або молекулярному рівні, — сказав Володимир Христов, аспірант і студент-медик Пенсільванського державного університету. — Ось чому нам потрібен додатковий діагностичний тест, щоб допомогти лікарям визначити, чи реагують пухлини на терапію і регресують або їм стає гірше і потрібне додаткове лікування ”.
Рідинна біопсія при гліобластоме може мати величезну цінність для пацієнтів, які страждають від цієї руйнівної пухлини. Рідка біопсія може полегшити діагностику і, що більш важливо, забезпечити краще розуміння реакції пухлини на лікування таким чином, якого не вистачає сучасним технологіям.
Команда досліджувала певний рецептор антигену, званий рецептором інтерлейкіну-13 ?2 ( IL13Ra2 ), який, як відомо, підвищено в пухлинної тканини більш ніж у 75% пацієнтів з GBM.
Щоб досліджувати корисність IL13Ra2 як біомаркера ГБМ, дослідники досліджували пухлинну тканину і плазму крові 79 пацієнтів з первинним ГБМ, а також плазму крові 23 контрольних пацієнтів з двох різних систем охорони здоров’я. У пацієнтів контрольної групи були первинні діагнози або стенозу хребта, або артеріовенозної мальформації, але у них не було злоякісних новоутворень або хронічного запалення.
У плазмі пацієнтів дослідники спеціально вивчали позаклітинні бульбашки, які представляють собою дрібні частинки, що виділяються клітинами і переносять матеріал з цих клітин. Вони виявили, що у пацієнтів з GBM були значно підвищені рівні IL13Ra2 в плазмі крові в порівнянні з контрольними пацієнтами і що IL13Ra2, ймовірно, концентрувався у позаклітинних бульбашках, отриманих з пухлинних клітин. Вони також виявили, що ці рівні IL13Ra2 в плазмі крові корелювали з рівнями IL13Ra2 в пухлинах пацієнтів. Їх результати були недавно опубліковані в Журналі нейроонкологіі.
“ Той факт, що ми зафіксували IL13Ra2 у позаклітинних бульбашках, отриманих з пухлини, і що ми спостерігали кореляцію між рівнями IL13Ra2 в плазмі і пухлини, передбачає, що IL13Ra2 в плазмі дійсно відбувається з пухлин GBM, — сказав Христов. — Наші результати показують, що IL13Ra2 дійсно корисний як біомаркера гліобластоми ”.
Тестування на IL13Ra2, що циркулює в плазмі, може дати ще кращу картину наявності і поширеності GBM, ніж зразок пухлини. Крім того, вони вважають, що специфічна для пухлини природа IL13Ra2 має на увазі, що її можна використовувати для терапії, спрямованої на пухлину, без впливу на зовнішні тканини.
Матеріали новинного характеру не можна прирівнювати до призначення лікаря. Перед прийняттям рішення порадьтеся з фахівцем.
