Дослідники кажуть, що генетичний варіант у деяких людей може бути пов’язаний зі зниженням розумових здібностей, яке не можна пояснити відкладенням двох білків, пов’язаних із хворобою Альцгеймера. Вони сказали. , що їх результати можуть призвести до нових методів лікування хвороби Альцгеймера.
Ці два білки є бета-амілоїд і тау. Амілоїди утворюють бляшки, а тау-форми – клубки. Обидва виявлені в мозку пацієнтів з хворобою Альцгеймера, але також можуть зустрічатися в мозку людей похилого віку, у яких немає проблем з пам’яттю або мисленням.
У цьому дослідженні дослідники виявили варіант гена на шостій хромосомі, який змінює метаболізм антиоксиданту під назвою глутатіон. Це може бути пов’язане з витонченням кори головного мозку, яка відіграє роль у пам’яті та навичках мислення.
Результати було опубліковано онлайн 16 вересня в журналі Neurology. і тау-білка в мозку», — сказав автор дослідження доктор Йонг Чжон у прес-релізі журналу.
«Ми показали, що ця генетична варіація негативно впливає на мислення і пам’ять, почасти тому, що вона пов’язана витонченням кори головного мозку», — додав він.
Чжон — доцент кафедри біотехнології та інженерії мозку в Корейському передовому інституті науки та технологій у Теджоні, Південна Корея.
У дослідження було включено 486 осіб, у всіх яких були відкладення ?-амілоїду в головному мозку. У деяких були нормальні навички мислення та пам’яті, у деяких були легкі психічні розлади, а у деяких була хвороба Альцгеймера.
Дослідники використовували генетичний аналіз для виявлення варіантів генів, пов’язаних із психічною функцією, незалежною від амілоїду та тау. Вони підрахували, що 5% відмінностей у розумових функціях пояснюються варіантом одного гена. Не дивлячись на те, що люди з цим варіантом мали таку ж кількість відкладень амілоїду? та тау-білка в мозку, як і люди без варіанта гена, вони мали нижчі бали в тестах на розумові здібності.
Серед людей з варіантом гена 11% мали нормальні навички мислення порівняно з 25% людей без варіанти. Легкі порушення були виявлені у 40% пацієнтів з варіантом та у 46% без нього. І у 49% людей з варіантом була хвороба Альцгеймера, порівняно з 29% тих, у кого не було варіанта. але зараз вважається, що їх самих по собі недостатньо, щоб викликати зниження когнітивних функцій та деменцію», – сказав Чон. «Розуміння генетичних механізмів, які є основою розвитку хвороби Альцгеймера, може призвести до розробки нових методів лікування цього руйнівного захворювання».
Матеріали новинного характеру не можна прирівнювати до призначення лікаря. Перед прийняттям рішення порадьтеся з фахівцем.
