Імунотерапія — один із самих нових і ефективних способів лікування раку, який успішно застосовують на будь-яких стадіях хвороби. Суть методу — змусити імунну систему людини боротися із захворюванням. Вплив відбувається лише на клітини пухлини, не ушкоджуючи здорові тканини. Тому побічні ефекти такого лікування зведені до мінімуму.

На початкових стадіях раку, 1-й і 2-й, імунотерапію використовують в якості додаткового виду лікування, але для хворих із 3-ю і 4-ю стадіями захворювання вона є єдино можливим виходом.

Імунотерапія в онкології

Медична наука не стоїть на місці. Новітні дослідження американських вчених, результати яких були оприлюднені 14 лютого 2016 року на щорічних зборах Американської асоціації сприяння розвитку науки (АААЅ) у Вашингтоні, доводять це. Нещодавно був розроблений новий вид імунотерапії, який перевершує за результатами всі наявні способи лікування.

В експерименті брали участь хворі на гострий лімфобластний лейкоз, хронічний лімфобластним лейкозом і неходжкінської лімфомою, що знаходяться на 3-й і 4-й стадії хвороби.

З крові піддослідних виділили Т-лімфоцити. З допомогою неактивного лентивируса вбудували в ДНК лімфоцитів ген химерного антигенного рецептора. Цей рецептор містить сигнальний домен білка, необхідного для виживання Т-лімфоцитів, а також білок, що з’єднується з рецепторами пухлинних клітин і володіє імуностимулюючими та протираковими властивостями.

Нові клітини ввели пацієнтам одноразово внутрішньовенно з урахуванням можливості повторного введення через 21 день при незадовільному результаті. Вже через кілька тижнів у 27 з 29 хворих гострим лімфобластним лейкозом аналізи показали відсутність ракових клітин, а 19 з 30 пацієнтів з неходжкінської лімфомою майже повністю вилікувалися.

Основними побічними ефектами терапії були: сильний озноб, пропасниця і зниження артеріального тиску. Але після корекції порції клітин в подальших експериментах цього вдалося уникнути.

Вчені продовжують працювати над вдосконаленням методу з використанням генно-інженерних Т-лімфоцитів та адаптують його, щоб використовувати при лікуванні інших видів злоякісних пухлин: раку грудей і легенів.

Стенлі Риддел, один з авторів розробки, заявив: «Поєднання синтетичної біології, генної терапії і клітинної біології дає шанс на лікування пацієнтам з стійкими до терапії пухлинами і являє собою новий вид лікування, здатний перетворити онкологію».

Це прекрасна новина для десятків тисяч хворих на рак, вона дає надію на одужання і довге життя. Поділися статтею з друзями!

Скачати безкоштовно
Рецепти для двох
Отримуй рецепти, а також інші корисні поради на електронну пошту.

безкоштовно скачати

НАПИСАТИ ВІДПОВІДЬ

Please enter your comment!
Please enter your name here