У недавній статті, завантаженої на сервер препринтов medRxiv, дослідники проаналізували зразки плазми пацієнтів з тривалим COVID і контрольної групи, які не страждали цим захворюванням. Їх аналіз виявив значні відмінності в шляхах комплементу у пацієнтів з COVID і контрольної групи. Ці результати показують, що тестування всього на чотири біомаркери досить для прогнозування довгострокового COVID з точністю 78, 5%.
Дослідження показали, що від 41 до 45% всіх пацієнтів з COVID-19 страждають тією чи іншою формою довгого COVID, а за глобальними оцінками, понад 313 мільйонів пацієнтів. Більше 40% пацієнтів повідомляють про симптоми, що зберігаються протягом двох і більше років.
У цьому препринті дослідники перевірили гіпотези про тривалому запальному відповіді, пов’язаному з COVID, що виникає через порушення регуляції системи комплементу. Вони ідентифікували дев’ять біомаркерів системи комплементу, які можуть бути використані для довгострокового прогнозування COVID в зразках плазми пацієнтів, нині проходять лікування від COVID-19.
Хоча було виявлено, що C11NH володіє найбільшою індивідуальною точністю прогнозування, він також був виявлений в зразках плазми контрольної групи видужуючих протягом 21 дня після виписки і, отже, не може використовуватися ізольовано.
Основним моментом цього дослідження є виявлення чотирьох найважливіших біомаркерів комплементу – Ba, iC3b, C5a і TCC, – які можуть передбачити майбутній довгостроковий COVID з точністю 78, 5%. З огляду на, що ці маркери активації можна легко виміряти в більшості клінічних умов, це дослідження формує основу для майбутніх діагностичних тестів, здатних ідентифікувати довгостроковий COVID.
Крім того, це дослідження дає уявлення про механізми, що лежать в основі довгострокового COVID, і може послужити основою для майбутніх терапевтичних втручань для лікування пацієнтів, вже страждають на це захворювання.
Матеріали новинного характеру не можна прирівнювати до призначення лікаря. Перед прийняттям рішення порадьтеся з фахівцем.
