Вчені з Каліфорнійського університету в Сан-Дієго виявили кореляцію між високими рівнями генного продукту, зазвичай виробляється при різних типах раку, і посиленим імунною відповіддю, призводить до кращих результатів при найбільш поширеній формі раку голови і шиї.

Група дослідників з медичної школи Каліфорнійського університету в Сан-Дієго і онкологічного центру Каліфорнійського університету в Сан-Дієго Мурс виявила тісний зв’язок між генним продуктом, експресується при багатьох видах раку, включаючи найбільш поширену форму раку голови і шиї, і підвищеним рівнем білих кров’яних тілець, які виробляють антитіла всередині пухлин.

Результати, недавно опубліковані в PNAS Nexus, мають на увазі можливу нову мету і стратегію імунотерапії раку, які до сих пір приводили до суперечливих результатів при деяких видах раку голови і шиї.

Зворотна транскриптаза теломерази ( TERT ) являє собою антиген, в достатку виробляється приблизно в 85% пухлинних клітин. Антигени — це токсини або інші речовини, які провокують імунну відповідь проти цієї речовини. Це особливо вірно при проведенні TERT у онкологічних хворих.

Але вплив експресії TERT на регуляцію адаптивного імунітету в пухлинах не вивчено. У новому дослідженні співавтор дослідження Мауріціо Дзанетті, доктор медичних наук, професор медицини в медичній школі Каліфорнійського університету в Сан-Дієго і завідувач лабораторією імунології в онкологічному центрі Каліфорнійського університету в Сан-Дієго Мурс, і його колеги використовували дані секвенування РНК з Атласу генома раку.

“ Наші дані з’явилися в результаті цілеспрямованого комп’ютерного повторного аналізу Cancer Genome Atlas, цінного загальнодоступного набору даних для секвенування пухлин, заснованого на основних принципах імунології ”, — сказала співавтор Ханна Картер, доктор філософії, доцент медичної школи Каліфорнійського університету в Сан-Дієго.

Зокрема, Дзанетті, Картер і їх співробітники розглянули 11 типів солідних пухлин, щоб досліджувати потенційні взаємодії між експресією TERT і В- і Т-клітинами, які проникли в мікроокруженіе пухлини.

По-клітини — це клітини імунної відповіді, які виробляють антитіла до антигенів, від бактерій і вірусів до токсинів. Т-клітини — це імунні клітини, які націлені на клітини в організмі, які були захоплені антигенами або стали злоякісними, і знищують їх. Але В-клітини також представляють антигени Т-клітинам, викликаючи їх активацію в процесі.

Дослідники виявили позитивну кореляцію між експресією TERT і В- і Т-клітинами при чотирьох типах раку, причому найбільш сильний зв’язок спостерігається при плоскоклітинному раку голови і шиї, захворюванні, яке розвивається в слизових оболонках рота, носа і горла.

Вони виявили, що пацієнти, у яких була виявлена ця асоціація, пов’язані з більш сприятливими клінічними наслідками. Отримані результати, за словами Дзанетті, припускають de novo формування лімфоїдних структур всередині пухлини В- і Т-лімфоцитами з TERT в якості потенційного сполучного антигену.

Плоскоклітинний рак голови і шиї ( HNSCC ) є шостий за поширеністю злоякісною пухлиною. На нього припадає 90% всіх випадків раку голови і шиї. Основними причинами захворювання є тривале вживання тютюну, алкоголю і зараження типами вірусу папіломи людини високого ризику.

Лікування пухлин HNSCC, які не можуть бути видалені хірургічним шляхом, складається з хіміотерапії, опромінення і терапії імунних контрольних точок, хоча тільки невелика частина пацієнтів отримує користь від лікування імунних контрольних точок. Дзанетті сказав, що нові результати вказують на потенційно нові способи лікування HNSCC, особливо у пацієнтів з більш високим ризиком гірших результатів.

“ Іммунотерапія раку полягає в лікуванні пацієнта шляхом використання його власної імунної системи для боротьби зі злоякісними новоутвореннями. В ідеалі слід посилити механізми, вже існуючі у пацієнтів ”, — сказав Дзанетті.

Нові результати свідчать про те, що висока експресія TERT є ключовим сигналом, який генерує високі рівні В- і Т-клітин всередині пухлини, пропонуючи новий спосіб розробки внутрішньопухлинній імунотерапії для посилення вже існуючого протипухлинного імунітету.

Матеріали новинного характеру не можна прирівнювати до призначення лікаря. Перед прийняттям рішення порадьтеся з фахівцем.

НАПИСАТИ ВІДПОВІДЬ

Please enter your comment!
Please enter your name here