Завдяки генній інженерії медики змогли повернути зір 29-річному пацієнту, який страждав від спадкового захворювання. Набутий досвід відкриває шлях для лікування тисяч хворих по всій Землі.
29-річний британець осліп через пігментний ретиніт. Це спадкове дегенеративне захворювання очей, що викликає значне погіршення зору, а часто взагалі призводить до сліпоти. Іноді симптоми виявляються ще в дитинстві, а в деяких випадках вони стають помітними вже в зрілому віці. Нині ефективних ліків від пігментного ретиніту немає. Проте вчені з Оксфордського університету змогли вперше відновити зір пацієнта завдяки інноваційній генній терапії. Результати викладені у виданні The Telegraph.
Спочатку у чоловіка було взято генетичний матеріал, а потім вчені перепрограмували ген, який зазнав мутації. Після цього виправлена ??ДНК була введена в око за допомогою вірусу, що не становить небезпеки для людини. За словами провідного автора дослідження, професора офтальмології Оксфордського університету Роберта Макларена (Robert MacLaren), британець, який страждав від хвороби, вже вдома. Почувається він задовільно. Тим часом потрібно ще кілька років спостережень для того, щоб переконатися в ефективності терапії (хвороба може знову проявити себе). Відомо також, що в найближчому майбутньому дана методика буде випробувана на ще 24 пацієнтах. Генну інженерію не вважають наукою у широкому розумінні, проте визнають одним із інструментів біотехнології.
Примітно, що деякі фахівці вважають генну терапію небезпечною. Нещодавно, наприклад, було висловлено думку, що її застосування може в перспективі позбавити наш світ геніїв, таких як Стівен Хокінг або Вільям Шекспір. Річ у тім, що шкідливі мутації в ряді випадків можуть мати «корисні» ефекти.
Матеріали новинного характеру не можна прирівнювати до призначення лікаря. Перед прийняттям рішення порадьтеся з фахівцем.
