Імунотерапія, при якій ліки активізують імунну систему організму для боротьби з хворобами, стає все більш популярним методом лікування першої лінії проти різних видів раку. У той час як багато хворих на рак витягли з цього користь, більшість, як і раніше, не реагують на терапію або швидко розвивають резистентність до терапії.
Дослідницька група медичного факультету Університету Гонконгу (HKUMed) виявила несподіваний фактор резистентності до імунотерапії раку: шкідливий вплив хронічної передачі сигналів інтерферону I типу на нищівну пухлину CD8 + Т-клітини. Ці результати дозволили по-новому розглянути виснажених CD8 + Т-клітин, які більше не ефективно обмежують зростання пухлини, і висунули на перший план нову мету для покращення імунотерапії. Дослідження було опубліковано в Cell Reports.
Передісторія
Рак зазвичай контролюється протипухлинними ефекторними функціями CD8 + Т-клітин. Коли ці борються з раком Т-клітини виснажуються (виснажені CD8 + Т-клітини, Tex), захисна відповідь згасає, що дозволяє пухлини піддаватися імунній пагоні та безконтрольно зростати. Запобігання та звернення назад Tex є основною метою імунотерапії раку. Однак із остаточним розвитком Tex, стійких до імунотерапії, його ефективність обмежена 20-30%. Мета дослідження — зрозуміти причини термінального Tex і виявити нові терапевтичні мішені для поліпшення імунотерапії раку. розвиток Tex та стійкість до імунотерапії. Пацієнти з раком, стійкі до імунотерапії, також мали тенденцію демонструвати вищі рівні передачі сигналів IFN-I.
Шляхом повторного аналізу загальнодоступних наборів даних пацієнтів, культури імунних клітин та моделей на тваринах дослідницька група показала, що хронічна передача сигналів IFN-I призводила до схильності CD8 + Т-клітин до термінального виснаження, сприяючи перекисному окисленню ліпідів (ПОЛ), що призводило до резистентності. до терапії.
Значення дослідження
Вчені вважають, що шкідливий шлях IFN-I-LPO може використовуватися для консультування пацієнтів за схемами лікування, виступаючи як біомаркер, тим самим покращуючи персоналізацію терапії пацієнтів . Більш того, подальше вивчення ролі IFN-I відкриває можливості для нових варіантів лікування для поліпшення відповіді пацієнтів на імунотерапію. Результати цих досліджень відкривають шлях для нових підходів до підвищення ефективності імунотерапії проти раку . Тим не менш, необхідно провести клінічні випробування для підтвердження термінів, ефективності та безпеки блокади IFN-I», — зазначив д-р Лінг.
Про це повідомляє News-Medical.
Матеріали новинного характеру не можна прирівнювати до призначення лікаря. Перед прийняттям рішення порадьтеся з фахівцем.
