Якщо у вас є родич, хворий на рак, мабуть, одне з найактуальніших питань — які ваші шанси заразитися ним самостійно. У статті, опублікованій у PloS Medicine, провідному медичному журналі, Лауфей Амундадоттір та його колеги з decode genetics та лікарні Національного університету Ісландії намагалися знайти відповідь на це питання.
Вони проаналізували вичерпні дані про найпоширеніші форми раку з Національного реєстру раку Ісландії в контексті загальнонаціональної бази даних генеалогії deCODE. Це дозволило доктору Амундадоттір та її команді встановити, як часто рак виник у родичів першого-п’ятого ступеня у приблизно 32 000 хворих на рак за останні 50 років.
Для 16 з 27 досліджених випадків раку результати показують, що родичі пацієнтів мають значно більший ризик розвитку раку, ніж представники загальної популяції. Для деяких видів раку цей підвищений ризик поширювався навіть на далеких (тобто від 3-го до 5-го ступеня) родичів.
Рак у певних локалізаціях також показав сімейний зв’язок з іншими видами раку — наприклад, родичі людей з раком шлунка, товстої кишки, прямої кишки або ендометрію частіше розвивали один з цих видів раку, хоча і не обов’язково в тій же локалізації, що і їх родич. Три види раку-рак шлунка, рак легенів і рак товстої кишки — також частіше спостерігалися у подружжя пацієнтів, підтверджуючи, що загальний спосіб життя або фактори навколишнього середовища, такі як куріння, дієта або фізичні вправи, також вносять істотний внесок у підвищений ризик.
Сім видів раку з найбільшим збільшенням сімейної захворюваності як у близьких, так і у далеких родичів — це рак молочної залози, передміхурової залози, шлунка, легенів, товстої кишки, нирок і сечового міхура. Однак навіть при цих видах раку підвищений відносний ризик для родичів першого ступеня, як правило, був менш ніж удвічі більшим, ніж для загальної популяції, і цей ризик значно зменшився для родичів другого ступеня та більш віддалених родичів.
“ВИКОРИСТОВУЮЧИ ПІДХІД ДО НАСЕЛЕННЯ, МИ ЗМОГЛИ НАМАЛЮВАТИ ПОРТРЕТ РИЗИКУ РАКУ ЯК ПРОБЛЕМИ ГРОМАДСЬКОГО ЗДОРОВ’Я ПРОТЯГОМ БАГАТЬОХ ДЕСЯТИЛІТЬ. НАШІ РЕЗУЛЬТАТИ ПОКАЗУЮТЬ, ЩО ГЕНЕТИЧНІ ФАКТОРИ СПРИЯЮТЬ РИЗИКУ ВИНИКНЕННЯ КОНКРЕТНИХ ВИДІВ РАКУ, А ТАКОЖ ТЕ, ЩО ПЕВНІ ТИПИ РАКУ МОЖНА РОЗГЛЯДАТИ В СУКУПНОСТІ ЯК ШИРОКІ, СКЛАДНІ ФЕНОТИПИ”, — СКАЗАВ КАРІ СТЕФАНССОН, ГЕНЕРАЛЬНИЙ ДИРЕКТОР DECODE ТА СТАРШИЙ АВТОР ДОСЛІДЖЕННЯ.
Наступним кроком у цій роботі буде виділення ключових генів, що сприяють поширеним формам захворювання, та використання цієї інформації для розробки кращих ліків. У той же час важливо підкреслити, що спосіб життя та фактори навколишнього середовища відіграють дуже важливу роль у розвитку раку, і це також потрібно враховувати.
Матеріали новинного характеру не можна прирівнювати до призначення лікаря. Перед прийняттям рішення порадьтеся з фахівцем.
