Дослідження, проведене лікарями дослідницького відділення близнюків у лікарні Святого Томи в Лондоні, показує, що ген під назвою PAX6 може відігравати вирішальну роль у розвитку короткозорості.
Цей прорив сприяє зростаючій науковій дискусії щодо того, чи є причини недавнього глобального зростання короткозорості генетичними чи спричинені змінами способу життя, такими як діти, які проводять більше часу за комп’ютерними іграми та серфінгом в Інтернеті. Дослідження, опубліковане в American Journal of Human Genetics, базується на скануванні геному 221 пари близнюків з бази даних Twin Research Unit.
Короткозорість є найпоширенішою проблемою зору — приблизно 25% людей у Великобританії страждають нею, але вона досягла рівня епідемії на Далекому Сході, де, наприклад, дві третини японських підлітків страждають на короткозорість.
В останні роки захворюваність на короткозорість зросла у всіх країнах, і існує навіть значний ризик постійної втрати зору у людей з високою короткозорістю («патологічна короткозорість»), яка також стає все більш поширеною.
Важливою частиною дослідження було підтвердження того, що схильність до короткозорості серед населення Великобританії зумовлена переважно генетичною схильністю, а не навколишнім середовищем. Дослідження 506 пар близнюків (як ідентичних, так і неідентичних) підтвердило попереднє дослідження тієї ж групи, в якому гени є на сьогоднішній день найбільш важливим фактором зі спадковістю 89% — фактори навколишнього середовища становили лише 11%.
ДОКТОР КРІС ХАММОНД, ПОЧЕСНИЙ КОНСУЛЬТАНТ ДОСЛІДНОГО ПІДРОЗДІЛУ БЛИЗНЮКІВ І КОНСУЛЬТАНТ-ОФТАЛЬМОЛОГ В ОЧНОМУ ЦЕНТРІ ЗАХІДНОГО КЕНТА ПРИ ЛІКАРНІ КОРОЛІВСЬКОГО УНІВЕРСИТЕТУ ПРИНЦЕСИ СКАЗАВ: “ПРИЧИНИ КОРОТКОЗОРОСТІ НЕДОСТАТНЬО ВИВЧЕНІ, І ЗМІНИ В СПОСОБІ ЖИТТЯ, ЯКІ ОЗНАЧАЮТЬ, ЩО МИ ПРИДІЛЯЄМО ЗНАЧНО БІЛЬШЕ УВАГИ БЛИЗЬКИМ ОБ’ЄКТІВ ЕКРАНИ КОМП’ЮТЕРІВ, МОБІЛЬНІ ТЕЛЕФОНИ ТА КНИГИ, ЯВНО Є ФАКТОРОМ, АЛЕ ТЕПЕР НАШЕ ДОСЛІДЖЕННЯ ПРИПУСКАЄ, ЩО ЦІ ФАКТОРИ СПОСОБУ ЖИТТЯ МОЖУТЬ ВПЛИВАТИ ТІЛЬКИ НА ГЕНЕТИЧНО СХИЛЬНИХ ЛЮДЕЙ».
Це дослідження показує, що ген під назвою PAX6, який, як уже відомо, має фундаментальне значення для розвитку очей і який є єдиним геном, що викликає рідкісне порушення зору, зване аніридією, тісно пов’язаний з розвитком короткозорості.
Сканування геному 221 пари неідентичних близнюків показує значну зв’язок з чотирма областями хромосом-найбільша з них знаходиться прямо в області гена PAX6. Тепер необхідно подальше детальне вивчення PAX6, щоб визначити точну роль гена і точно визначити, де відбуваються мутації.
ДОКТОР ХАММОНД ЗАКЛИКАЄ БАТЬКІВ: “НАШЕ ДОСЛІДЖЕННЯ Є ЧУДОВОЮ ПІДМОГОЮ ДЛЯ МАМ І ТАТ, ЯКІ ШУКАЮТЬ СПОСОБИ РОЗВАЖИТИ СВОЇХ ДІТЕЙ ПІД ЧАС ДОВГИХ ЛІТНІХ КАНІКУЛ, ОСКІЛЬКИ ВОНО ПОКАЗУЄ, ЩО ДІТИ ПОВИННІ ПОЄДНУВАТИ УВАЖНЕ ЧИТАННЯ З АКТИВНИМИ ЗАНЯТТЯМИ НА СВІЖОМУ ПОВІТРІ».
На думку вченого, якщо обидва батьки короткозорі, потрібно зробити кілька простих кроків, щоб запобігти розвитку короткозорості — спробувати відсунути телевізор подалі від дивана, не дозволяти своїм дітям грати в комп’ютерні ігри або годинами сидіти в Інтернеті — і переконатися, що вони можуть частіше вийти з дому, щоб насолодитися літнім сонцем і пограти з друзями.
Дослідницький підрозділ близнюків спочатку був створений у лікарні Святого Томи в 1992 році для вивчення ролі, яку гени відіграють у розвитку ревматичних захворювань у літніх жінок, і тепер розширився, щоб вивчити найпоширеніші захворювання, поведінку та риси характеру. Близнюки-це чудовий природний експеримент, який забезпечує наукову основу для оцінки відносної важливості вашої сімейної історії чи факторів способу життя у виникненні захворювань та поведінки.
“ЦЕ ДОСЛІДЖЕННЯ ПОКАЗУЄ ВЕЛИЧЕЗНУ СИЛУ І ПОТЕНЦІАЛ ДОСЛІДЖЕНЬ БЛИЗНЮКІВ, ЯКІ ДОПОМОЖУТЬ НАМ СПОЧАТКУ ВИЯВИТИ ЗАХВОРЮВАННЯ, ЯКІ В ОСНОВНОМУ Є ГЕНЕТИЧНИМИ, А ПОТІМ ЗНАЙТИ ГЕНИ, ЩО ВИКЛИКАЮТЬ ЇХ”, — ПОВІДОМЛЯЮТЬ ЕКСПЕРТИ.
Матеріали новинного характеру не можна прирівнювати до призначення лікаря. Перед прийняттям рішення порадьтеся з фахівцем.
