Дослідники зі Школи медицини Ікана Маунт-Сінай у Нью-Йорку ідентифікували 35 генів, які надміру експресуються у людей з хронічною хворобою Лайма.
Ці гени можуть бути потенційно використані як біомаркери для виявлення пацієнтів з важкодіагностованою хворобою, повідомляє Cell Reports Medicine.
Хвороба Лайма, що переноситься кліщами захворювання. У більшості випадків пацієнтів на ранніх стадіях хвороби Лайма лікують антибіотиками, проте приблизно у 20% розвиваються довготривалі ускладнення, у тому числі артрит, неврологічні симптоми та проблеми з серцем.
У рамках дослідження Школи медицини Ікана було проведено секвенування РНК з використанням зразків крові 152 пацієнтів із симптомами хвороби Лайма після лікування для вимірювання їх імунної відповіді. У поєднанні з даними секвенування РНК 72 пацієнтів з гострою хворобою Лайма та 44 неінфікованими з контрольної групи вчені спостерігали відмінності в експресії генів та виявили, що у більшості пацієнтів з хворобою Лайма після лікування були характерні ознаки запалення порівняно з групою з гострою стадією захворювання.
Використовуючи машинне навчання, дослідники додатково скоротили групу генів, щоб створити набір біомаркерів мРНК, здатний відрізняти здорових пацієнтів від пацієнтів з гострою хворобою Лайма або після лікування. Панель генів, яка вимірює експресію генів, ідентифікованих дослідниками, може бути розроблена як діагностичний засіб для тестування на хворобу Лайма.
