Генетика – один із ключових факторів ризику захворювання. Якщо в батьків, братів чи сестер діагностували глаукому, у вас значно вища ймовірність її розвитку. Необхідно регулярно відвідувати офтальмолога та перевіряти зір.
Сімейна історія хвороби важлива навіть без підтвердженої генетики. Якщо у вас є близький родич із глаукомою, ризик захворіти збільшується в 4-9 разів. Коли діагноз у брата або сестри, то ймовірність підвищується в 10 разів.
Глаукома розвивається повільно і часто протікає безсимптомно. Поступово це призводить до незворотної втрати зору. Тому рання діагностика – ключ до його збереження.
Глаукома має кілька форм, які передаються у спадок:
- Первинна відкритокутова. Найчастіший тип, становить 90% випадків. Протікає безсимптомно.
- Закритокутова, за якої райдужка блокує відтік рідини. Ризик вищий у людей із сімейним анамнезом і певною етнічною приналежністю.
- Пігментна, що має генетичні мутації. При захворюванні частинки пігменту забивають відтік рідини.
- Вроджена, яка проявляється в дитинстві.
Існує вторинна глаукома. Вона буває спричинена травмою, діабетом, увеїтом. Захворювання не передається генетично, але можуть бути успадковані його причини.
Оскільки проблема серйозна, загрожує втратою зору, важливо знати, чи є у вас ризик розвитку глаукоми. Для цього необхідно поговорити з родичами, запитати, чи не стикалися вони із захворюванням. Якщо вам поставили діагноз, повідомте близьким. Це допоможе їм пройти своєчасне обстеження.
Щоб знизити ймовірність глаукоми і зберегти зір на довгі роки, офтальмологи радять почати перевірку з 40 років або раніше, якщо є сімейний анамнез. Необхідно щорічно проходити обстеження в таких випадках:
- Вік старший за 60 років.
- Наявність генетичної схильності.
- Підвищений очний тиск.
Увага! Інформація, представлена в статті, має ознайомчий характер. Матеріали статті не закликають до самостійного лікування. Тільки кваліфікований лікар може поставити діагноз і дати рекомендації з лікування, виходячи з індивідуальних особливостей конкретного пацієнта.
