Дослідники з Університету Лунда модифікували опсонізірующіе моноклональні антитіла, щоб поліпшити імунну відповідь проти SARS-CoV-2. Перемикаючись на більш потужний каркас IgG3, антитіла можуть краще маркувати вірус для елімінації імунними клітинами і захищати від варіантів, при яких вакцини можуть бути неоптимальними. Про це пише SCITECHDAILY.
У дослідженні, проведеному вченими з Лундського університету в Швеції, це було досліджено шляхом перепроектування антитіл і об’єднання їх проти вірусу. Модифіковані антитіла були протестовані в клітинах людини і на мишах.
Багато антитіла, що використовувалися для лікування інфекції covid під час пандемії, були так званими нейтралізують антитілами, які запобігають зараженню вірусом клітини. Але оскільки вірус мутував, здатність цих антитіл зв’язуватися з вірусом була втрачена, а отже, і їх захисний ефект. У цьому дослідженні дослідники зосередилися замість цього на антитілах, які можуть позначати вірус, який підлягає знищенню імунною системою, що патрулює імунні клітини, процес, званий опсонізаціей ( см. Вставку з фактами ).
“ Часто говорять про бажання нейтралізувати віруси, запобігаючи їх зв’язування з клітинами організму. Це може спрацювати добре, але ми також хочемо активувати здатність імунної системи видаляти вірус, що може бути зроблено за допомогою опсонізірующіх антитіл, які позначають вірус, щоб його можна було усунути ”, — пояснює Понтус Норденфельт, доцент і дослідник в області інфекційної медицини в Університеті Лунда. Він керував дослідженням, яке було опубліковано в Трудах Національної академії наук ( PNAS ).
Моноклональні антитіла отримують з одного клону і вирощують в лабораторних умовах в клітинах для лікування або діагностики різних захворювань. У поточному дослідженні дослідники модифікували вісім таких опсонізірующіх моноклональних антитіл, замінивши частини, які сигналізують імунній системі про необхідність реагувати.
Потім було досліджено, чи можуть різні комбінації антитіл поліпшити їх функцію. Коли дослідники замінили основу Y-образного антитіла до одного з найбільш поширених IgG-антитіл в крові, IgG1, на основу теоретично більш потужного антитіла, IgG3, вони побачили набагато сильніший імунну відповідь. Дослідження проводилися на клітинах людини і мишах.
“ Наші доклінічні результати з імунними клітинами людини, отриманими від донорів, показують, що коктейль з цих антитіл IgG3 може надавати потужний клінічний ефект проти SARS-CoV-2 і його різновидів, коли вакцини не забезпечують оптимального захисту ”, — говорить Арман Ізаді, перший автор дослідження і аспірант дослідницької групи Понтуса Норденфельта і доктор медичних наук в університетській лікарні Сконе в Лунді.
Розроблені дослідниками моноклональні антитіла також можуть зв’язуватися з декількома ділянками одного і того ж білка spike. Це підвищує ймовірність захисту, кажуть дослідники.
Матеріали новинного характеру не можна прирівнювати до призначення лікаря. Перед прийняттям рішення порадьтеся з фахівцем.
