Пороки розвитку судин (VMS) є групою рідкісних генетичних порушень, які викликають аномальне формування вен, артерій, капілярів або лімфатичних судин при народженні. ВМ можуть заважати роботі наших дорогоцінних труб, викликаючи закупорку, поганий дренаж та утворення кіст і клубків.
Тіло людини складається з 60 000 миль складних труб, які відіграють життєво важливу роль у транспортуванні поживних речовин по всьому організму, утилізації відходів та постачанню наших органів свіжим киснем та кров’ю.
Щоб задовольнити потребу в подальших дослідженнях, Вільям Полачек, доктор філософії, доцент об’єднаного факультету біомедичної інженерії UNC-NCSU та кафедри клітинної біології та фізіології, та його команда, що працює в Медичній школі UNC, розробили модель, яка імітує ВМ, викликані мутацією PIK3 , який був залучений до кількох типів лімфатичних, капілярних та венозних вад розвитку.
Їхня робота була опублікована в журналі Science Advances.
ВМ викликаються мутаціями у генах, які керують розвитком судинної мережі по всьому тілу. Каталітична субодиниця альфа фосфатидилінозитол-4, 5-бісфосфат-3-кінази (PIK3CA) є одним з таких генів. Це метафорична «гаряча точка». для мутацій, які сприяють вадам розвитку дрібніших кровоносних судин, змушуючи кров накопичуватися під шкірою.
Як працює мікрофлюїдна модель
Мікрофлюїдні моделі неймовірно малі — розміром приблизно міліметр — тривимірні пристрої, які можна використовувати для керування чи моделювання навколишнього середовища в організмі. У цьому випадку невеликий шматочок здорової тканини кровоносної судини знаходиться у центрі пристрою. Після цього дослідники можуть вводити у модель певні хімічні речовини та механічні сили для імітації стану організму. Потім вони ініціюють мутацію PIK3CA.
Щоб підтвердити, чи їхня модель відображає прояв захворювання, команді довелося провести дослідження ефективності препарату. Після вибору двох препаратів Polacheck та Awe застосували лікування до своїх пристроїв. Дослідження було успішним.
«Раніше кровоносна судина була дійсно розширеною і великою, — сказав Awe, перший автор дослідження. & # 8212; При лікуванні препарат зміг зменшити його і більш-менш повернути йому нормальну форму та функцію. Ми були дуже раді можливості відтворити деякі результати in vitro за допомогою створеної нами моделі. Просуваючись вперед, Awe і Polacheck прагнуть відтворити результати в тканинах пацієнтів із судинними вадами розвитку, особливо тих, у кого немає мутації. PIK3CA чи ні чіткої генетичної інформації. Тепер їх модель можна використовувати для оцінки нових ліків або проведення досліджень синергетичних препаратів. Про це пише Medical Xpress.
Матеріали новинного характеру не можна прирівнювати до призначення лікаря. Перед прийняттям рішення порадьтеся з фахівцем.
