Вчені з Національного університету (NUS) виявили новий недорогий метод тестування на рак. Цей новий тест, який називається аналізом Heatrich-BS, складається з послідовностей клінічних зразків, які були нагріті, щоб виділити специфічні для раку ознаки, виявлені в крові пацієнта. Про це інформує News-Medical.
Новий метод забезпечує перспективну неінвазивну альтернативу біопсії тканин. Команда, очолювана доцентом Чоу Лі Фенгом, до складу якої входять дослідники відділу біомедичної інженерії NUS коледжу дизайну та інженерії та Інституту інновацій та технологій охорони здоров’я NUS, зараз вивчає партнерські відносини з промисловістю, щоб вивести свою технологію на ринок.
Рідкі біопсії для виявлення раку
Сучасні методи тестування на рак можуть страждати від недостатньої чутливості або бути занадто дорогими для регулярного скринінгу. ДНК у нашій крові, генетична інформація, яка повідомляє нашим клітинам, як синтезувати білки та інші важливі біологічні будівельні блоки, виробляється різними органами нашого організму. Ракові клітини також виділяють ДНК у кров, яку можна виявити за допомогою аналізу зразків крові, відомих як рідкі біопсії. Однак аналіз всього генетичного матеріалу у зразку-метод, який називається секвенуванням цілого геному-може бути дорогим і трудомістким.
“Деякі клініцисти замість цього націлені на специфічні для раку підписи в безклітинній ДНК, майже як полювання на конкретних осіб у великій натовпі людей, замість того, щоб перевіряти кожну людину. Проте, навіть такі методи можуть бути недосконалими, — пояснив професор Чоу. – У деяких пацієнтів можуть бути ознаки раку, які виглядають трохи інакше і дозволяють їм пройти процес скринінгу».
Більш чутливий тест за частку ціни
Команда професора Чоу виявила спосіб видалення неінформативних ділянок у ДНК пацієнта, щоб визначити, де зосереджена більшість біомаркерів, специфічних для раку.
ДНК людини складається з молекул, відомих як нуклеотиди: аденін (A), тимін (T), гуанін (G) і цитозин (C). Специфічні для раку підписи, як правило, зосереджені в областях геному, які мають високі повтори нуклеотидів C і G, відомих як острівці CpG, які складають лише близько 1% геному.
Дослідники проводили кілька не пов’язаних між собою експериментів, і один з дослідників нагрівав зразок. Виявилося, що тепло знищило неінформативні ділянки геному, але залишило CPG-острівець в основному недоторканим. Це дозволило їм секвенувати залишився геном і виявити наявність раку за незначну частку середньої ринкової ціни.
“Ми отримуємо набагато більш чутливий аналіз майже при тих же витратах, що і прості тести на білкові біомаркери, — сказав експерт. – Наш метод дійсно концентрується на секвенуванні цих областей, які мають найбільше значення».
Команда NUS опублікувала свої висновки в науковому журналі Science Advances, і на їх відкриття також було подано патент.
Таким чином, лікарі можуть контролювати реакцію пацієнтів на лікування та адаптувати свої режими терапії. Цей метод може працювати універсально для всіх типів раку, оскільки всі вони демонструють властивість збагачувати CPG-острівці специфічними для раку біомаркерами.
Аналіз також може допомогти прискорити майбутні академічні дослідження, допомагаючи вченим вивчати різні підтипи раку за низькою ціною і, отже, покращуючи розробку майбутніх методів діагностики та лікування раку.
Матеріали новинного характеру не можна прирівнювати до призначення лікаря. Перед прийняттям рішення порадьтеся з фахівцем.
