Фахівці з аналізу ДНК з QUT виявили біологічний механізм, що лежить в основі зниження частоти мігрені у людей, які страждають на хронічну мігрень, після поступового припинення прийому ліків від мігрені.
Дослідження «Зміни в метилюванні ДНК асоціюються зі зменшенням мігрені та головного болю через кілька днів після відміни ліків у пацієнтів з хронічною мігренню: поздовжнє дослідження» було опубліковано в Clinical Epigenetics та описує, як дослідники виявили епігенетичні зміни у двох генах, що беруть участь у переході від епізодичної мігрені до хронічної.
Перший автор, професор-генетик QUT Див’я Мехта з Центру геноміки та персоналізованого здоров’я QUT при Школі біомедичних наук та Центру обробки даних QUT, сказала, що хронічна мігрень є основним головним болем приблизно 2% населення загалом.
«Надмірне використання знеболювальних при гострому головному болю та інших ліків є важливим фактором у розвитку та підтримці хронічної мігрені», — сказав професор Мехта.
Працюючи з колегами з Медичного центру Лейденського університету (LUMC) в Нідерландах, вчені поставили за мету зрозуміти процес хронізації мігрені, при якому напади стають все більш частими у деяких страждаючих на мігрень, і як цей процес можна повернути назад.
Дослідницька група досліджувала поздовжні зміни в метилюванні ДНК, епігенетичної модифікації, які є хімічними «метками», що додаються до молекул ДНК у відповідь на фактори навколишнього середовища, включаючи терапевтичні препарати, які « включають» гени.
Співавтор та дослідник, молекулярний біолог та генетик доктор Хайді Сазерленд із Центру геноміки та персоналізованого здоров’я QUT та Школи біомедичних наук, сказала, що ДНК була проаналізована з крові, взятою у пацієнтів із хронічною мігренню на початку та після 12-тижневого припинення медикаментозного лікування.
«Пацієнти вели щоденник головного болю, і тих, у кого кількість щомісячних головних болів та днів мігрені скоротилася більш ніж на 50% (респонденти), порівнювали з тими, хто не відповідав, для виявлення змін метилювання ДНК, пов’язаних з їхньою реакцією на лікування», — сказав доктор Сазерленд.
З усіх пацієнтів 59, 8% повернулися до епізодичної мігрені до кінця 12-тижневого періоду відміни.
Дослідники виявили епігенетичні зміни в гені HDAC4, пов’язані із середнім скороченням кількості днів головного болю після відміни гострих ліків, і що зниження рівня метилювання ДНК було пов’язане із зменшенням кількості днів головного болю.
Метилювання ДНК у гені MARK3 було пов’язане із середнім скороченням кількості днів, проведених при мігрені. Нижчі вихідні рівні метилювання ДНК MARK3 були пов’язані зі скороченням кількості днів мігрені на місяць і виявилися біомаркером для прогнозування реакції.
Професор Мехта сказав, що отримані результати мають величезне клінічне значення, оскільки вони вказують, що ці гени можуть бути новими терапевтичними мішенями для лікування мігрені.
Матеріали новинного характеру не можна прирівнювати до призначення лікаря. Перед прийняттям рішення порадьтеся з фахівцем.
