Деформації зовнішнього вуха у людини стосується різних змін анатомічної форми вуха і зовнішнього слухового проходу. Зміни конфігурації вуха можуть бути вродженими і набутими протягом життя.
Вроджені зміни можуть бути результатом дії якихось речовин в період ембріонального розвитку. Наприклад, якщо жінка вчасно вагітності перенесла кір, є великий ризик формування аномалій вуха і не тільки. Вроджені дефекти не рідко комбіновані з іншими аномаліями, пов’язані і з внутрішнім вухом, вестибулярним апаратом, з аномальним розвитком черепа, кісток обличчя і паралічем лицьового нерва. Існують такі синдроми як дизостоз Нажера, Реньє, краниоцефальный дизостоз Крузона, які поєднують в собі різні комбінації аномалій.
Вроджена деформації вуха зустрічається у вигляді оттопыренности одне – чи двосторонньої. Також оттопыренность може бути повною або частковою. При повному типі зміни відбуваються на рівні і зовнішнього слухового проходу, який зазвичай прикривається дном порожнини вушної раковини. При частковій оттопыренности відбувається вигин тільки області завитка із-за зменшення човноподібної ямки.
В залежності від розмірів вушної раковини, аномалія характеризується збільшеним розміром, з однієї або з обох сторін, але в той же час, перебуваючи в правильному положенні (макротия). Також може бути микротия – значне зменшення розміру вушної раковини. В даному випадку йдеться про атрофії раковини, яка поєднується з дефектами форми.
Іноді в предкозелковой області можна виявити шкірні утворення, всередині яких можна визначити хрящові зачатки. Дана аномалія називається полиотия.
У жінок часто можна зустріти розщеплення мочки, причиною якої є тривале носіння дуже важких сережок. Але розщеплення може бути і вродженим (колобома), з однієї або з обох сторін.
Мочка вуха може бути сильно збільшеною порівняно з пропорціями структур раковини,
цьому випадку дефект називається – гігантизм мочки.
Що стосується взагалі відсутність вушної раковини, що теж може бути вродженим явищем, іменується як агенезія вушної раковини.
При деяких поєднаних аномалій, вушна раковина може мати інше місцезнаходження, ніж у нормі. Наприклад, при синдромі Робіна вушна раковина розташовується нижче і більше назад, в теж час у людини виявляється аплазія нижньої щелепи (тобто недостатній розвиток).
Деформації зовнішнього вуха у людини можуть бути і на рівні тільки зовнішнього слухового каналу.
Існують такі деформації як атрезії – закритий слуховий канал, коли закриває прохід або м’яка тканина схожа на діафрагму, або ж кісткова тканина. В обох випадках атрезії можуть бути повними або частковими. Кісткові діафрагми можуть поєднуватися з аномаліями слухової труби. При частковій кісткової атрезії, при народженні дитини не виявляються ніяких змін, слух залишається нормальним. У процесі формування вушної сірки, є ризик утворення пробки, що може закупорити зовнішній слуховий прохід, у результаті формується кондуктивна виражена приглухуватість. Для більш точної діагностики формування кісткової діафрагми використовується комп’ютерна томографія. В даному випадку призначається хірургічна пластика зовнішнього слухового каналу. Навіть при мембранних атрезиях операцію проводять з завушним підходом, після чого мембрана видаляється. Після операції є тенденція до рубцювання і зменшення каналу, тому пацієнтам рекомендують тривало носити спеціальну трубку-розширювач, протягом більше місяця. У разі кісткової атрезії, операція має сенс тільки в разі нормального розвитку слухової труби, і внутрішнього вуха, а також при збереженому нормальному слуху.
У слуховому проході зустрічаються також кісткові нарости – екзостоз, які виходять з кісткової стінки і можуть частково або повністю закрити канал. Нарости з’являються після народження і утворюються до 20 років, після чого їх розвиток зупиняється. У разі розвитку дефекту з обох сторін і симетрично, і в ситуації, коли дане явище зустрічається і у інших членів сім’ї, є припущення, що це спадкове захворювання. Але в деяких випадках це результат вродженого сифілісу – торпідна форма, тобто йдеться про те, що мама дитини хворіє на сифіліс. В залежності від величини кісткових наростів, можуть бути відсутні будь-які симптоми, але разом з їх зростанням, у пацієнта спостерігається кондуктивна приглухуватість і іноді шум у вухах. Дефект лікуватися тільки хірургічним шляхом у випадках, якщо знижений слух, або якщо перешкоджає виділенню гною при отиті.
Всі деформації зовнішнього вуха у людини в залежності від показань коригуються хірургічним шляхом.
